Cas 491-70-3の98%純粋で自然なルテオリンの粉の薄黄色の色

製品の説明

速い細部

製品の説明:

ルテオリンは多くの植物にある自然なflavonoid混合物である。それに炎症抑制、抗アレルギー、尿酸の低下、anti-tumor、抗菌性、抗ウィルス性、等のようないろいろ病理学の活動が、ある。主に咳、expectorant、炎症抑制、より低い尿酸を取り除くことを臨床的に使用し心循環器疾患を扱い、そして「筋肉atrophic脊髄」を扱う。コードの硬化」、SARS、肝炎、等。

グリコシドの形のルテオリンは、大抵いろいろな植物に、ある。これらの植物に全葉の緑の蘭、コショウ、野生の菊、スイカズラおよびエゴマのより高い内容がある。それはantitussiveおよび去痰薬の効果をもたらす。最も最近の研究に従って、呼吸のゼーゼー息を徴候、咳、痰、およびゼーゼー息をすることは、慢性の航空路の発火と関連しているすべてである。例えば、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性の咽頭炎、アレルギー鼻炎、等の原因の咳をすること、痰のexpectoration、そしてゼーゼー息をする、すべてローカル炎症性浸潤と関連していると考慮される。発火の存在は航空路の免疫反応を無秩序にし、患者Thereは頻繁に高められた航空路の反応である。治療法は最初に航空路の慢性の炎症性浸潤を除去するべきである。Glucocorticoidsは一般的航空路の発火を除去するためにである。但し、glucocorticoidsは多くの副作用をもたらし、長い間使用されるべきではない。調査はルテオリンが大食細胞のリン酸化を禁じることを、禁じトランスクリプション要因NF kbの活動を、lipopolysaccharide （LPS）によって引き起こされる大食細胞によってcytokines IL-6およびTNF-aの生産を禁じることができる示した。さらに、調査はまたルテオリンが尿酸の形成を禁じ、尿酸の排泄物を促進する効果をもたらすことを示した。後の2 cytokinesは発火メカニズムの非常に重要な役割を担い、発火のある程度を反映する敏感な表示器である。ルテオリンはまたIFN-γを、特定のIg-Eを減らすために増加でき、好酸球の浸潤を減らす。さらに、炎症抑制および抗アレルギーの効果に加えて、ルテオリンにまたPDE、反SARSおよびHIVのウイルスを禁じる特性がある。理由はそれにより入る宿主細胞からそれを防ぐSARSのウイルスの前S蛋白質の活動を、禁じることである。COPD、気管支喘息および慢性の咽頭炎およびアレルギー鼻炎によって引き起こされる慢性の咳を扱うことを使用する。

病理学の活動

1. 炎症抑制

一酸化窒素の生産の禁止とことがルテオリンの炎症抑制の活動関連している信じられる（いいえ）および腫瘍の壊死の要因α （TNF-α）のような他の炎症性cytokinesおよびinterleukin6 （IL-6）、およびアミノ酸の蛋白質の複雑なTheの禁止リン酸化は核トランスクリプション要因KB （NF-KB）によって仲介される遺伝子発現と関連している。

2. Anti-tumor

ルテオリンは癌細胞の浸潤に抵抗するために腫瘍の細胞の成長因子を禁じるように細道に信号を送るか、またはキナーゼ活動を変える変更の細胞に主に頼りまた細胞周期の妨害によって腫瘍の細胞の成長を禁じることができる。調査はそれを示した:ルテオリンは選択式にanti-tumor細胞の成長およびapoptosisと関連している前立腺癌および乳癌の細胞の脂肪酸のシンターゼの活動を禁じることができる;ルテオリンは腫瘍、それのサイズ脂質過酸化反応、anti-oxidationおよび反拡散を調整できるかなりdimethylhydrazine As well asによって引き起こされる結腸癌の発生を減らすことができる。ルテオリンはdose-dependent方法の卵巣癌の細胞HO8910PMの侵入および動きの能力を生体外で禁じマトリックスのmetalloproteinase9 （MMP-9）を禁じることができる。)細胞外の信号調整されたキナーゼ2 （ERK2）の表現の分泌そして規則。

3. 抗アレルギー

ルテオリンは免疫グロブリンE （IgE） -ヒスタミン、leukotrienes、プロスタグランジンD2、およびmonocyte大食細胞のコロニー刺激要因の解放を含む人間の肥満細胞によって、作り出される仲介されたアレルギーの送信機を禁じることができる。効果はCa2+の流入およびプロテイン キナーゼC （PKC）の転置の活発化の阻止と関連しているかもしれない。

4. 炎症抑制のdemyelinating病気

ルテオリンはdose-dependent方法の過酸化水素によって生体外で引き起こされる酸化損傷から希突起膠細胞を保護でき大食細胞によってかなり細胞反応酸素種の生産を減らすために強く髄鞘の食作用を、禁じそしてiNOS蛋白質の表現を減らす。低い線量で、大食細胞が作り出したのレベルはかなり減らなかった。

5. 反線維症

ルテオリンはヒドロキシプロリン（HYP）の内容、malondialdehyde （MDA）およびタイプの表現を減らすために私レバー ティッシュのprocollagen mRNAレバー線維症のある程度を減らし、統合肝臓の放射状の細胞（HSC）生体外のProliferationをおよびコラーゲンの禁じることができる。それはまたブレオマイシンによって引き起こされる肺線維症の病理組織学的な変更を改良できたりかなりMDAの増加およびHYPを減らすために肺多くの索引を、減らし変形の成長の要因β1 （肺組織のTGF-β1）の表現をmRNA禁じる、In vitroは人間の萌芽期の肺繊維芽細胞の拡散を禁じ、彼らのapoptosisを促進できる。

6. より低い尿酸（高い反尿の酸）

自然なflavonoid混合物として、ルテオリンにそれにより尿酸の生産を禁じるキサンチンのオキシダーゼの活動の禁止の特徴が、ある。さらに、実験はルテオリンが100mg.kg-1 Promoteの線量で重要な効果を尿酸の排泄物もたらすことを示した。

7. Anti-fertilityおよびホルモンの効果

ルテオリンに重要なdose-dependent反注入の活動がある。経口投与の後で、それは子宮の重量および直径、endometriumの厚さおよび上皮細胞の高さを顕著な増加できる。単独で使用されたとき、それはエストロゲンそっくりの効果をもたらす。アルコールは組合せで使用されるとき、反エストロゲンの効果をもたらす。

8. 血管に対する効果

ルテオリンは生体内で血管内皮細胞増殖因子（VEGF）の誘発のウサギのcorneal angiogenesisを禁じることができる;ネズミ科のxenograftの腫瘍モデルの腫瘍の成長そしてangiogenesisを禁じなさい;VEGF誘発の人間の臍静脈のendothelial細胞（HUVECs）生体外のSurvivalおよび拡散を禁じなさい。それはかなり血小板得られた成長の要因BB （PDGF-BB）によって引き起こされる管の平滑筋細胞の拡散そしてDNAの統合を禁じG1段階の細胞周期を妨げることができる。それはconcentration-dependent方法のフェニレフリンによって前引き締められる血管の張力を減らすことができ高いカリウムによって引き起こされる血管収縮に反対しそして幹線弛緩効果をもたらし、vasodilationの効果はendothelial扶養家族ではない。行為のそのメカニズムは電圧依存したカルシウム チャネル、受容器作動させたカルシウム チャネル、細胞内カルシウム解放の直接阻止と直接関連し、カリウム チャネルの活発化は関連付けられるが、αおよびβの受容器とは全く関係ない。

9. 他

ルテオリンはいろいろな細菌そしてウイルスを、ぶどう状球菌aureusのような、エシェリヒア属大腸菌の単純ヘルペスウイルス、小児マヒのウイルス、Coxsackie B3のウイルス等禁じることができる。それはHIVのHIV-1 integraseの活動を禁じることができ、潜在的な反HIV効果をもたらす。ルテオリンはそれにより宿主細胞を書き入れることからウイルスを禁じる重症急性呼吸器症候群（SARS）のcoronavirusのs2蛋白質に、結合できる。ルテオリンはまたLeishmaniaのdonovaniに抵抗する効果をもたらし、Leishmaniaのdonovaniのtopoisomerase Iの効果の禁止によって成長を禁じ、topoisomerase II. In additionのルテオリンにまた効果を下げる免疫の規則および血圧がある。

適用:

食糧分野で適用されて、Luteolinは食品添加物として頻繁に使用される;
健康プロダクト分野の2.Applied、Luteolinはvasodilatationの機能のカプセルに作られる;
薬剤分野の3.Applied、Luteolinは発火の役割を担うことができる;
化粧品分野の4.Applied、Luteolinは頻繁に損失の重量のプロダクトに作られる。