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ISO標準の自然なNF11/10-DABルチンはCAS 153-18-4を粉にする

最小注文数量 : 1KGS、25KGS パッケージの詳細 : アルミ ホイル袋(1kg-3kg)、カートン(1kg-20kg)およびケルセチンの粉のための繊維のドラム(10kg-25kg)
受渡し時間 : 5-8の仕事日 支払条件 : T/T、D/P、D/A
供給の能力 : 5MT/Month
起源の場所: 中国 ブランド名: HONGDAPHARMA
証明: ISO21000, KOSHER, HALAL, BRC モデル番号: ルチンNF11

詳細情報

記述: ルチンNF11 機能: Anti-Oxidation
水容解性: ほとんど不溶解性 使用される部分: sophoraの花芽
HPLC/UV: 紫外線95% MOQ: 25kg/drum
色: 黄色緑 サンプル: 利用できる20g
内容: 紫外線95% 保存性: 2年
ハイライト:

天然NF11、ケルセチンパウダーCAS 153-18-4、10-DABルチンパウダー

,

Quercetin Powder CAS 153-18-4

,

10-DAB Rutin Powder

製品の説明

ISO規格ベストプライスナチュラルNF11/10-DABルチンパウダー

の製品ルチンNF11

CAS番号:153-18-4

英語名:ルチンNF11

外観:黄色〜緑色の黄色の微粉末r

有効成分:ルチンNF11

仕様:紫外線による95%

使用部分:花のバブ

網目サイズ:100% 80 メッシュに合格

試験方法:UVブルー

 

序章:

ルチンまたはビタミン P とも呼ばれるルチンは、分子式 C27H30O16 であり、植物中に広く存在するフラボノール配糖体に属する天然のフラボノイド配糖体の一種であり、その 2 つの配糖体はグルコースとラムノースです。外観は淡黄色または淡緑色の針状結晶または結晶性粉末である。ピリジン、ホルミル、アルカリ液に溶け、エタノール、アセトン、酢酸エチルにわずかに溶け、クロロホルム、エーテル、ベンゼン、二硫化炭素、石油エーテルにほとんど溶けない。抗炎症、抗酸化、抗アレルギー、抗ウイルスなどの効果があります。

 

ルチンは植物から抽出されるフラボノイドであるケルセチンのルチン配糖体で、ルチン、韃靼ソバ、イナゴの芽、カタルパの葉、トマトの茎、葉、種子の殻などに存在し、花が咲き始めた乾燥ソバには約3%含まれています。 、ナツメ、サンザシ、イチョウ、メドラー、マザーワート、チャイフ、プルネラ、アロエ、アマゾネスなどにはすべてルチンが含まれています。

 

他の名前:

ルチン [JAN];(+)-ルチン水和物;ケルセチン-3-ルチノシド~ビタミンP;2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4-オキソ-4H-クロメン-3-イル 6-O-(6-デオキシヘキソピラノシル)ヘキソピラノシド;2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4-オキソ-4H-クロメン-3-イル 6-O-(6-デオキシ-アルファ-L-マンノピラノシル)-D-グルコピラノシド

 

製造方法:

2. 原料を粉砕し(通常はイナゴの芽を使用)、熱エタノールで抽出し、ジエチルエーテル、熱メタノール、熱水を何度も繰り返して結晶化し、精製します。抽出液を濃縮して得られた残渣から溶剤により他の不溶性色素や不純物を除去し、エタノール、ジエチルエーテル、熱メタノール、熱水と活性炭による多重晶析により精製し、高純度の物質を得る。

 

 

分析 仕様 結果
ケルセチンアッセイ (UV) ≥95% ルチン 95.30%
身元 ポジティブ 準拠
融点 310℃ 303℃~314℃
外観 黄色の粉末 準拠
≤5.0% 1.58%
水分 ≤5.0% 3.44%
農薬 ネガティブ 準拠
ヘビーメタル ≤10ppm 準拠
≤2.0ppm 準拠
として ≤2.0ppm 準拠
水銀 ≤1.0ppm 準拠
臭い 特性 準拠
粒子サイズ 80メッシュまで95% 準拠
微生物学的:
細菌の総数 ≤1000cfu/g 準拠
菌類 ≤100cfu/g 準拠
サルムゴセラ ネガティブ 準拠
大腸菌 ネガティブ 準拠

 

               ISO標準の自然なNF11/10-DABルチンはCAS 153-18-4を粉にする 0    

機能:

 

酸化防止剤。主に油脂、飲料、冷たい飲み物、肉加工品に使用されます。
優れた去痰作用、鎮咳作用、抗喘息作用があります。慢性気管支炎の治療に使用され、冠状動脈性心疾患や高血圧症の患者に対する補助治療効果もあります。
抗がん作用を持つフラボノイド化合物。これは、ミトコンドリア ATPase およびホスホジエステラーゼの阻害剤です。PI3 キナーゼ活性を阻害し、PIP キナーゼ活性をわずかに阻害します。IC50:3.8μChemicalbookM.がん細胞株に対して抗増殖効果があり、II 型受容体を介してがん細胞の増殖を抑制し、細胞周期の G1 後期段階にあるヒト白血病 T 細胞をブロックします。脂肪酸合成酵素の活性を阻害します。

 

             

 

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